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探讨人脐静脉内皮细胞来源的外泌体对缺血性脑卒中的治疗效果。方法：提取并鉴定HUVECs细胞来源的外泌体，尾静脉注射30ug(溶于ulPBS中)外泌体至小鼠短暂性大脑中动脉缺血性模型体内，对照组注射同等体积的PBS。术后1、3、7、14、21、28对小鼠进行mNSS评分，磁共振成像检测小鼠的梗塞大小，在第28天将小鼠断头取脑，CD31/BrdU、DCX/BrdU，NeuN/BrdU免疫荧光双染评价小鼠梗塞边缘区血管及神经元的新生，Westernblot检测小鼠梗塞边缘区突触前膜蛋白Synaptophysin及突触后膜蛋白PSD-95的表达情况，进而检测突触重塑。结果：HUVECs-exo组小鼠梗塞大小显著小于PBS对照组(P0.05),梗塞边缘区新生血管、神经前体细胞及成熟神经元显著高于PBS对照组(P0.05),HUVECs-exo组突触前膜蛋白Synaptophysin及后膜蛋白PSD-95表达含量显著高于PBS对照组（P0.05）。HUVECs-exo组及PBS对照组在造模后第1、3、7天，神经功能评分无明显差异，在14、21、28天后HUVECs-exo组神经功能评分显著低于PBS对照组（P0.05）。结论：HUVECs-exo能够减小缺血性脑卒中后的梗塞大小，促进梗塞边缘区血管及神经元新生，促进突触重塑，改善卒中后的神经功能预后。
目的：探讨*芩苷在马兜铃酸诱导小鼠急性肾损伤中的作用及可能的作用机制。方法：雄性C57小鼠随机分为4组：对照组、模型组、低剂量*芩苷组和高剂量*芩苷组。模型组建立马兜铃酸诱导小鼠急性肾损伤模型，低剂量*芩苷和高剂量*芩苷组分别通过腹腔注射10mg/kg和mg/kg*芩苷。3d后收集小鼠血清检测肾功能，肾脏组织行H-E染色、TUNEL染色和Western印迹检查。结果：肾功能检测发现，与对照组相比，模型组小鼠血肌酐、尿素氮明显上升，而高剂量*芩苷治疗后两者显著下降（P0.05）。H-E染色结果表明，模型组小鼠肾小管和肾小管间质显著扩张、淋巴细胞明显浸润，高剂量*芩苷组小鼠肾小管和肾小管间质扩张减轻、淋巴细胞浸润减少。TUNEL染色和Western印迹结果显示，与对照组相比，模型组小鼠肾脏细胞凋亡明显增加，而高剂量*芩苷治疗后细胞凋亡显著减少（P0.05）。结论：*芩苷可通过减少小鼠肾脏细胞凋亡来减轻马兜铃酸诱导的急性肾损伤。
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